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總局關(guān)于發(fā)布《仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價受理審查指南(需一致性評價品種)》《仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價受理審查指南(境內(nèi)共線生產(chǎn)并在歐美日上市品種)》的通告(2017年第148號)

    為落實《國務(wù)院辦公廳關(guān)于開展仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價的意見》(國辦發(fā)〔2016〕8號)文件精神,根據(jù)《關(guān)于仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價工作有關(guān)事項的公告》(國家食品藥品監(jiān)督管理總局公告2017年第100號)等文件要求,國家食品藥品監(jiān)督管理總局組織制定了《仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價受理審查指南(需一致性評價品種)》《仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價受理審查指南(境內(nèi)共線生產(chǎn)并在歐美日上市品種)》及相關(guān)單據(jù),現(xiàn)予發(fā)布。


  特此通告。


  附件:1.仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價受理審查指南(需一致性評價品種)
     2.仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價受理審查指南(境內(nèi)共線生產(chǎn)并在歐美日上市品種)
     3.仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價相關(guān)單據(jù)



食品藥品監(jiān)管總局
2017年9月5日


2017年第148號通告附件1.docx


2017年第148號通告附件2.docx


2017年第148號通告附件3.docx



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